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目的：探讨心复康口服液治疗心衰的作用机制。方法：本实验通过腹腔注射阿霉素复制大鼠实验心衰模型，以心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性、丙二醛(MDA)含量和细胞膜通透性为观察指标，研究中药心复康口服液对大鼠实验性心衰模型心肌细胞自由基代谢及膜通透性的影响。结果：阿霉素模型组GSH—Px活性和MDA含量分别为51．59±2．721μ／min／mg和0．66±0．468nmol／mg·pr，与正常对照组比较P<0．01；心复康治疗组明显提高阿霉素损伤心肌组织GS