【摘 要】
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本实验在离体大鼠主动脉条上,观察纤维蛋白(原)降解产物肽6A灌流对血管反应性及血管组织cGMP含量的影响。实验结果表明肽6A呈剂量依赖地显著扩张离体血管,其作用在去内皮后消
【机 构】
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空军总医院老年病科,北京医科大学心肺内分泌研究室,北京医科大学心肺内分泌研究室,天然及仿生药物国家重点实验室,天然及仿生药物国家重点实验室
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本实验在离体大鼠主动脉条上,观察纤维蛋白(原)降解产物肽6A灌流对血管反应性及血管组织cGMP含量的影响。实验结果表明肽6A呈剂量依赖地显著扩张离体血管,其作用在去内皮后消失;肽6A还能显著提高离体血管组织cGMP含量,NO合成抑制剂L-NNA可阻断这一作用,NO前体L-精氨酸可逆转L-NNA的效应。结果提示肽6A可以通过促进血管内皮释放内皮舒张因子而扩张血管。
In this study, isolated rat aortic strips, observed fibrin (original) degradation product peptide 6A perfusion on vascular reactivity and vascular tissue cGMP content. The experimental results showed that peptide 6A significantly dilate isolated vessels in a dose-dependent manner, and disappeared after removing endothelium. Peptide 6A also significantly increased cGMP content in isolated vascular tissue, and L-NNA, an inhibitor of NO synthesis, NO precursor L-arginine reverses the effect of L-NNA. The results suggest that peptide 6A can dilate blood vessels by promoting the release of endothelial relaxing factor by vascular endothelium.
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