【摘 要】
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目的研究原儿茶酸对结肠癌细胞SW620糖酵解和增殖的影响。方法细胞计数试剂盒(CCK⁃8)和集落形成实验检测不同浓度原儿茶酸对SW620细胞增殖的影响,试剂盒检测细胞中葡萄糖消耗和乳酸水平,Western blot检测CyclinD1和P21蛋白表达水平。RT⁃PCR检测lncRNAs MYOSLID)在结肠癌组织、癌旁组织以及各组SW620中的表达。转染MYOSLID小干扰RNA至SW620细胞,检测干扰MYOSLID表达对SW620细胞增殖和糖酵解的影响。结果原儿茶酸处理后SW620细胞葡糖糖消耗、乳
【机 构】
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承德医学院附属医院,承德市妇幼保健院,天津市人民医院
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目的研究原儿茶酸对结肠癌细胞SW620糖酵解和增殖的影响。方法细胞计数试剂盒(CCK⁃8)和集落形成实验检测不同浓度原儿茶酸对SW620细胞增殖的影响,试剂盒检测细胞中葡萄糖消耗和乳酸水平,Western blot检测CyclinD1和P21蛋白表达水平。RT⁃PCR检测lncRNAs MYOSLID)在结肠癌组织、癌旁组织以及各组SW620中的表达。转染MYOSLID小干扰RNA至SW620细胞,检测干扰MYOSLID表达对SW620细胞增殖和糖酵解的影响。结果原儿茶酸处理后SW620细胞葡糖糖消耗、乳
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