【摘 要】
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组织细胞坏死性淋巴结炎(histocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)是1972年日本学者Kikuchi[1]和Fujimoto等[2]首先报道的一种少见的良性自限性疾病,又称菊池病(Kikuchi d
【机 构】
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山东大学齐鲁医院风湿科,山东大学齐鲁医院风湿科,山东大学齐鲁医院风湿科,
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组织细胞坏死性淋巴结炎(histocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)是1972年日本学者Kikuchi[1]和Fujimoto等[2]首先报道的一种少见的良性自限性疾病,又称菊池病(Kikuchi disease)或Kikuchi-Fujimoto病(KFD)。以发热、颈部淋巴结肿大为主要临床表现,可累及多系统多器官,表现
Histocytic necrotizing lymphadenitis (HNL) is a rare benign self-limiting disease first reported by Japanese scholars Kikuchi [1] and Fujimoto et al [2] in 1972, also known as Kikuchi disease or Kikuchi-Fujimoto’s disease (KFD). To fever, neck lymph nodes as the main clinical manifestations, can affect multiple systems and multiple organs, the performance
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