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利用PCR方法从病毒基因组中获得了vp2完整的编码区并经测序后克隆到原核表达载体pET-32（a）上。在大肠杆菌中诱导表达了VP2与Trx—His-S Tag的融合蛋白，通过免疫家兔获得了高特异性的兔抗血清。另外，将vp2克隆到pFastBacDUAL载体上，利用昆虫表达系统，即AcMNPV的Bac-to-Bac系统对vp2进行了表达，经SDS-PAGE和Western blot分析，表达产物为64kD，并且该蛋白能在昆虫细胞中形成类病毒颗粒。