【摘 要】
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特发性炎性肌病(Idiopathic Inflammatory Myopathy, IIMs)是一类以骨路肌近端肌群无力、非化脓性炎症为主要临床表现的自身免疫性疾病。其临床特点为多数患者慢性或亚急性起
【机 构】
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郑州市第一人民医院肾内科 450000
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特发性炎性肌病(Idiopathic Inflammatory Myopathy, IIMs)是一类以骨路肌近端肌群无力、非化脓性炎症为主要临床表现的自身免疫性疾病。其临床特点为多数患者慢性或亚急性起病,累及肢体近端肌群、颈肌及咽肌等肌组织并出现炎性改变,继而导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿瘤。基于目前对于该组疾病病因的理解,临床上一般用多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎（Dermatomyositis,DM)的诊断代表炎症性肌病,此外还包括包涵体肌炎（Inclusion Body Myositis,IBM)、肌炎伴有结缔组织病的重叠综合症（Myositis-CTD/Overlap Syndrome)以及儿童皮肌炎（Juvenile Dermatomyositis,JDM)等。本研究回顾性地分析了我院20例激素疗效不充分的PM/DM患者病例资料,旨在探讨环酰胺联合激素疗法的有效性、安全性。
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