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目的：利用 DNA 重组技术，在大肠杆菌中获得融合表达的鼠疫耶尔森氏菌 YopD 抗原基因。方法根据查找文献及基因比对选取了鼠疫菌重要功能蛋白-YopD 蛋白。利用分子克隆技术克隆后，在原核系统中进行表达。根据云南玉龙菌株（D106004）全基因组序列设计引物，PCR 扩增目的基因片段。采用 pET-32a（＋）作为表达载体，通过双酶切和连接反应，将目的基因片段定向插入载体中，构建重组表达质粒。IPTG 诱导，使重组质粒在其宿主菌 E ．coli BL21（DE3）中表达。结果在大肠杆菌中成功获得了融合表