【摘 要】
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[目的]探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 TATA基因突变对母乳性黄疸发病的影响.[方法]收集病例共96例,分为母乳性黄疸组和对照组.用单链构象多态性分析(PCR-SSCP)检测TATA突变.通
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[目的]探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 TATA基因突变对母乳性黄疸发病的影响.[方法]收集病例共96例,分为母乳性黄疸组和对照组.用单链构象多态性分析(PCR-SSCP)检测TATA突变.通过全自动生化分析仪测定胆红素水平.[结果]56例母乳性黄疸婴儿中,TATA突变杂合子10例、野生型46例.等位基因频率为8.93%.40例对照婴儿中,TATA突变杂合子6例、野生型34例.等位基因频率为7.50%.等位基因频率在母乳性黄疸组及对照组间无统计学差异.χ2=0.12,P=0.72.存在TATA突变杂合子的新生儿发生母乳性黄疸的OR值为1.23,95%CI为(0.41,3.71),结果显示存在TATA基因突变杂合子的状态与母乳性黄疸的发病无关.[结论]UGTIA1 TATA基因突变对母乳性黄疸的发病无明显影响.
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