论文部分内容阅读
细菌对氟喹诺酮类药物的耐药性
【机 构】
：
江苏省通州市人民医院
【出 处】
：
西北药学杂志
【发表日期】
：
1997年4期
其他文献
用Ｌ９（３＾４）正交设计试验探讨猪苓水溶性成分提取工艺，选择煎煮时间、猪苓粒径，加水量３个因素，以提取液的乙醇沉淀物百分含量为测试指标。结果表明以猪苓最大粒径为１￣２ｃｍ，，煎煮３次（１０倍量水２ｈ，８倍量水２ｈ，６倍量
盐酸氟奋乃静在一定ｐＨ值下与氯化钯生成红色配位产物，于４８５ｎｍ处有最大吸收。用于测定血药浓度，线性范围０￣８０ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ１．０％，回收率为９９．９％，测定速度可达９０次／ｈ。
以聚丙烯酸树脂为包衣材料，按正交法筛选红霉素颗粒包复肠溶衣工艺，并以制得的红霉素肠溶颗粒进行释放度试验，结果表明红霉素颗粒在５％聚丙烯酸树脂Ⅱ乙醇溶液中蘸湿，６０℃烘干，反复操作
报道从培养冬虫夏草中分离的菌株得到中国拟青霉；中国拟青霉与冬虫夏草均含有人体必需氨基酸，但前者含量较低，中国拟青霉中Ｚｎ，Ｂ，Ｃｄ，Ｐｔ，Ｒｂ，Ｂｒ的含量高于冬虫夏草，却不含Ｂｅ、Ｓｅ、Ｔｍ、Ｌｕ。
试验表明，沙棘油和齐墩果酸二者联合用药对ｓｃ四氯化碳和饮食中加入猪油、胆固醇、酒精复制的大鼠肝损伤，均有不同程度的减轻作用，并能防止血中ＳＧＰＴ、γ球蛋白、丙二醛、羟脯氨酸的升高
药品卫生标准规定，口服药品不得检出大肠杆菌（E．Coli）。但抑菌作用强的药品，阳性检出率较低。为了确保药品质量，笔者采用硫乙醇酸盐-L-胱氨酸培养基替代胆盐乳糖增菌液。1材料1．1药
２４－亚甲基胆固醇和谷甾醇用酵母基因突变型ＧＬ－７进行生物转化，在酵母２２－位脱氢酶的作用下形成其相应的２２－位去饱和产物。用色谱，光谱以及与标准品对照等方法鉴定代谢产物的结构分别为菜子甾醇