【摘 要】
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通过逆转录-套式-聚合酶链反应，从2例肝癌患者血清中扩增出长994bp的庚型肝炎病毒（HGV） cDNA序列，聚合酶链反应（PCR）产物纯化后以双脱氧末端终止法从双向直接测定其序列。结果，所分离的2株HGV NS 5区994bp核苷酸与国外已发表的3株HGV序列比较，同源性为87.21%～93.67%；2株间的同源性为93.92%。根据所测得的cDNA序列推导出其编码的313氨基酸序列，在氨基酸水
【机 构】
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100044 北京医科大学人民医院肝病研究所,100044 北京医科大学人民医院肝病研究所,100044 北京医科大学人民医院肝病研究所
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通过逆转录-套式-聚合酶链反应，从2例肝癌患者血清中扩增出长994bp的庚型肝炎病毒（HGV） cDNA序列，聚合酶链反应（PCR）产物纯化后以双脱氧末端终止法从双向直接测定其序列。结果，所分离的2株HGV NS 5区994bp核苷酸与国外已发表的3株HGV序列比较，同源性为87.21%～93.67%；2株间的同源性为93.92%。根据所测得的cDNA序列推导出其编码的313氨基酸序列，在氨基酸水平上本文报告的2株与国外发表的3株序列相比，同源性在94.25%～97.44%之间，2株之间为96.49%。在此区内发现有16个保守的脯氨酸残基及8个保守的半胱氨酸残基。结论：首次从肝癌患者血清中分离出2株HGV，其NS 5区部分序列在核苷酸水平及氨基酸水平均较保守，与非肝癌患者血清中分离的HGV相比，变异不大。
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