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为探讨利用雄性唐鱼（Tanichthys albonubes）卵黄蛋白原（Vitellogenin,Vtg）作为生物标志物检测环境雌激素的可行性,采用浸浴法用50μg·L-117β-雌二醇（E2）对雄性唐鱼进行染毒,30d后将鱼体整体匀浆进行常规聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE）以分析Vtg的产生;并采用Mg2＋-EDTA选择性沉淀和Q Sepharose阴离子交换层析对Vtg进行分离纯化.结果表明,E2诱导下,雄性唐鱼产生了雌性特异蛋白Vtg,并且可在体内积累;利用Mg2＋-EDTA