【摘 要】
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目的研究文拉法辛治疗年轻女性首发抑郁症的有效性及安全性.方法采用随机、单盲对照法,将120例18~40岁的首发抑郁症女性患者分为研究组(文拉法辛)和对照组(阿米替林),疗程8周
【机 构】
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福州市精神病人疗养院,福建福州 350008
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目的研究文拉法辛治疗年轻女性首发抑郁症的有效性及安全性.方法采用随机、单盲对照法,将120例18~40岁的首发抑郁症女性患者分为研究组(文拉法辛)和对照组(阿米替林),疗程8周.结果研究组显效率为59.7%,有效率为87.1%,对照组显效率为60.3%,有效率为86.2%,两药差异无显著(P>0.05).治疗第2周末,研究组的HAMD减分率高于对照组(t=2.68,P<0.05).治疗第4周末,研究组的TESS评分低于对照组,两组差异显著性(P<0.05).结论文拉法辛治疗年轻女性首发抑郁症有效且不良反应较少,依从性好,耐受性好.
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