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目的：构建表达B7．2和MAGE-1的绿色荧光共表达载体pEGFP-C3-B7．2-MAGE-1，并在真核细胞中表达。方法：根据GenBank中的序列，对B7．2、MAGE-1各设计一对两端带有特定限制性酶切位点的引物，分别从乳腺组织、乳癌组织提取总RNA，进行RT-PCR后，将两扩增产物分别克隆在pGEM-T载体，经测序证实碱基序列无误后，双酶切pGEM-T载体，回收目的片段，将两目的片段亚克隆至真核绿色荧光蛋白共表达载体（pEGFP-C3）上，并转染真核细胞，观察其在真核细胞中表达。结果及结论：pEG