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目的 构建人胰岛素的植物细胞表达载体。方法 设计多对引物，通过PCR反应合成霍乱毒素B亚单位（CTB）基因和不带C肽的人胰岛素基因。将霍乱毒素B亚单位（CTB）基因与这种不带C肽的人胰岛素基因融合后，插入克隆载体，然后用BamHⅠ和SacⅠ进行酶切，并将酶切的融合基因片段连接在植物表达载体pBI121上，最后用BamHⅠ和SacⅠ进行酶切鉴定。结果 测序结果表明，PCR扩增的目的基因顺序与设计完全一致，并构建了克隆载体和植物表达载体。植物表达载体经酶切后鉴定，所含基因片段大小与预期相符。结论 已成功地构建