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目的
观察育龄妇女叶酸代谢通路关键酶基因多态性对血浆同型半胱氨酸水平的影响。
方法2012年通过整群抽样方法抽取535名江苏省绍兴市年龄为20~45岁之间的育龄妇女,平均年龄为28.2(95%CI:27.8~28.6)岁。抽取静脉血5 ml,加入抗凝剂EDTA或柠檬酸钠连续采集样本7 d,共采集1 465名调查对象血样,分离血细胞后,采用离心柱法进行DNA提取。然后对采集到的样本进行叶酸代谢关键酶基因多态性检测及血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平分析,分析不同位点基因型的Hcy差异。
结果共检测了调查对象MTHFR、MS、MSR和CBS基因上的8个单核苷酸多态性(SNP)位点。MTHFR基因上的rs1801131位点基因型AA的Hcy平均浓度(8.99 μmol/L)高于CC (7.81 μmol/L)及CA(8.38 μmol/L)型,P<0.01。MTHFR基因上的rs1801133基因型为TT的调查对象Hcy平均浓度(11.10 μmol/L)高于CC(8.15 μmol/L)及CT(8.45 μmol/L)型,P<0.01。该两个位点的基因型组合AA–TT会导致Hcy浓度的升高(11.02 μmol/L),均高于其他基因型组合,特别是CC–CC基因型组合(7.83 μmol/L),风险系数是该基因型的1.41(95%CI:1.20~1.66)倍。
结论MTHFR基因上的rs1801131和rs1801133的基因突变可导致Hcy水平升高。