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目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性.方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人.所有病人均予希罗达2 500mg/m2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至少治疗2周期.结果:76例中,1例完全缓解,25例部分缓解.病情稳定34例(44.7%),疾病进展为15例(19.7%).总有效率为34.2%.肿瘤控制率(CR+PR+SD)为78.9%.主要Ⅰ/Ⅱ级不良反应为手足综合征19例(25.0%)、恶心1