【摘 要】
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目的探讨癌高甲基化1（HIC1）、同源盒基因（HOX）A9基因启动子甲基化状态与卵巢肿瘤发生发展的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）方法检测33例卵巢癌、10例卵巢良性肿瘤及1
【机 构】
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山西医科大学第一医院病理科,山西医科大学儿科系
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目的探讨癌高甲基化1（HIC1）、同源盒基因（HOX）A9基因启动子甲基化状态与卵巢肿瘤发生发展的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）方法检测33例卵巢癌、10例卵巢良性肿瘤及10例卵巢正常组织中HIC1、HOXA9基因启动子的甲基化状态。结果33例卵巢癌中HIC1和（或）HOXA9基因启动子甲基化的频率是52%（17/33）,显著高于卵巢良性肿瘤及卵巢正常组织（15%,3/20,P〈0.05）;临床Ⅰ、Ⅱ期HIC1和（或）HOXA9基因甲基化的频率是64%（9/14）,明显高于临床Ⅲ、Ⅳ期（
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