【摘 要】
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目的：初步探测P16及P21基因异常在乳腺癌发生发展中的作用。方法：采用多重PCR扩增P16及P21基因外显子2,免疫组化染色（SP法）检测P16及P21蛋白表达。结果：本组乳腺癌中P16基因外显子
【机 构】
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桂林医学院生物化学与分子生物学教研室,桂林医学院病理学教研室
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目的：初步探测P16及P21基因异常在乳腺癌发生发展中的作用。方法：采用多重PCR扩增P16及P21基因外显子2,免疫组化染色（SP法）检测P16及P21蛋白表达。结果：本组乳腺癌中P16基因外显子2的纯合子缺失频率为47.2%（17/36），蛋白阴性占19.4%（7/36）；未检出P21基因外显子2纯合子缺失，而蛋白阴性占36.1%（13/36）。三种类型的乳腺癌中P16及P21基因异常频率有明显差异，淋巴转移组的基因异常频率极显著高于未转移组（P<0.01）。两种基因同时异常占13.9%（5/3
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