【摘 要】
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根据伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,RV）g B基因保守序列,设计合成一套特异引物和Taq Man探针,建立了一种快速、敏感和特异的检测伪狂犬病毒的实时荧光定量PCR方法。该方法可检
【基金项目】
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上海市自然科学基金项目(142R1448900);上海市科技农重点攻关项目(沪农科攻字(2015)第1-7号);公益性·行业(农业)科研专项(201203039);中央科研究院所公益性基础科研业务费项目(2012JB02);国家生猪现代产业技术体系项目(CARS-36)
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根据伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,RV）g B基因保守序列,设计合成一套特异引物和Taq Man探针,建立了一种快速、敏感和特异的检测伪狂犬病毒的实时荧光定量PCR方法。该方法可检测到相当于10 copies/μL的病毒DNA,比常规PCR检测方法高约100倍,敏感性较强;该方法检验猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型呈现阴性结果,特异性强;变异系数小于1%,具有良好的重复性。本研究建立的实时荧光定量PCR方法为临床上对伪狂犬病毒的检测和定量奠定了坚实基础。
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