【摘 要】
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目的 建立植物源性食品中砜吡草唑残留量的QuEChERS-气相色谱-三重四极杆质谱检测方法。方法 稻谷、小麦、高粱、玉米、大豆、花生、甘薯、马铃薯和葵花籽中的砜吡草唑残留用乙酸乙酯提取，经乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶、十八烷基键合硅胶和无水硫酸镁去除杂质，离心过滤后经气相色谱-三重四极杆质谱仪检测，基质匹配外标法定量。实验对提取溶剂、提取方式、净化方式和仪器条件进行了优化，考察了基质效应的影响，确定
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目的 建立植物源性食品中砜吡草唑残留量的QuEChERS-气相色谱-三重四极杆质谱检测方法。方法 稻谷、小麦、高粱、玉米、大豆、花生、甘薯、马铃薯和葵花籽中的砜吡草唑残留用乙酸乙酯提取，经乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶、十八烷基键合硅胶和无水硫酸镁去除杂质，离心过滤后经气相色谱-三重四极杆质谱仪检测，基质匹配外标法定量。实验对提取溶剂、提取方式、净化方式和仪器条件进行了优化，考察了基质效应的影响，确定出最优的前处理方法和仪器条件。结果 在优化实验条件下，目标化合物在0.0005～0.05 mg/L范围内的线性关系良好，相关系数大于0.999。空白样品在4个添加水平下的平均回收率为83.8%～104.3%，相对标准偏差（n=6）为2.6%～6.7%，方法定量限为0.001 mg/kg。结论 本方法操作简单、快速、灵敏，能满足植物源性食品中砜吡草唑的检测要求。
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