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用ＰＣＲ方法从鲑精ＤＮＡ中分离出编硅鲑鱼降钙素（ｓＣＴ）基因，并将其插入带有谷胱革肽转移酶（ＧＳＴ）基因的融合表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ上，转入大肠杆菌ＪＭ１０９中，ＩＰＴＧ诱导表达，融合蛋白（ＧＳＴ－ｓＣＴ）表达量占菌体总白蛋白量的３８％～４０％，用亲和层析方法纯化该融合蛋白，达８０％，电泳纯，降钙素酶联免疫试验呈阳性反应，这为生产重组ｓＣＴ进而研究它的功能和应用打下了基础。