论文部分内容阅读
用PCR方法从鲑精DNA中分离出编硅鲑鱼降钙素(sCT)基因,并将其插入带有谷胱革肽转移酶(GST)基因的融合表达载体pGEX-2T上,转入大肠杆菌JM109中,IPTG诱导表达,融合蛋白(GST-sCT)表达量占菌体总白蛋白量的38%~40%,用亲和层析方法纯化该融合蛋白,达80%,电泳纯,降钙素酶联免疫试验呈阳性反应,这为生产重组sCT进而研究它的功能和应用打下了基础。