【摘 要】
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目的 探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效.方法 选取2018年11月-2019年10月在天津市安定医院治疗的难治性抑郁症患者159例,随机分为对照组(81例)和治疗组(78
【机 构】
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天津市安定医院临床心理科,天津300222天津医科大学研究生院,天津300070;天津市滨海新区汉沽街社区卫生服务中心精神科,天津300480;苏州市广济医院精神科,江苏苏州215131;
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目的 探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效.方法 选取2018年11月-2019年10月在天津市安定医院治疗的难治性抑郁症患者159例,随机分为对照组(81例)和治疗组(78例).对照组口服氢溴酸伏硫西汀片,初始剂量为10 mg/d,1～2周后加至20 mg/d.治疗组在对照组的基础上口服富马酸喹硫平片,初始剂量为0.1 g/d,1～2周后增加到0.2 g/d.两组患者均连续治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、重复成套神经心理状态测验(RBANS)评分,及血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为72.84％,显著低于治疗组的85.90％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组HAMD在第2、4、8周末均明显下降(P＜0.05),且治疗组在第4、8周末评分降低更明显(P＜0.05).治疗后,两组RBANS评分在第4、8周末均显著升高(P＜0.05),且治疗组在第4、8周末均显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ水平显著降低(P＜0.05),且治疗组水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 伏硫西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症起效快,可提高患者认知功能,安全性高.
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