层板状鱼鳞病一例报告

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其他文献
1965年,我们首次在乌鲁木齐市一位维吾尔族青年的手背部皮损上,分离到了疣状毛癣菌(经医科院皮研所鉴定证实).
本病自1936年Zeisler等以“全身黑痣”病报告以来,世界各地先后有用“弥漫性黑痣综合征”(Lentiginosis profusasyndrome)、“心脏皮肤综合征”(Car-diocutaneous syndrome)、“豹皮综合征”(Leopard syndrome)等各种名称的报导①②.
期刊

我们根据局部注射氧气治疗血管炎启示①,首次试用高压氧治疗结节性血管炎24例,疗效满意,报告如下.

患者女,19岁,因双下肢紫斑半月余,白细胞800,血小板2.4万而于1984年10月31日入院.
毛发、鼻、指趾综合征(Tricho-rhinophalangeal syndrome)为一少见疾病获国内尚未报道,1984年我科见到2例同卵孪生姐妹患者,现介绍如下.

患者男,37岁.因眼睑、面红肿,肌肉疼痛1年于1981年3月11日入院.患者1年前先后出现眼睑、面红肿,左上臂及右季肋部皮肤发红及肌肉疼痛,半年来有低热、消瘦,乏力、胃纳减、关节痛等症状.

期刊
酮康唑(Ketoconazole商品名Nizoral)(1,2)是一种最新的咪唑类衍生物,自1978年应用于临床以来,证明酮康唑口服吸收好,低毒,广谱,疗效高,能治疗各种深部及浅部真菌病,是目前较有希望的广谱抗真菌药.
阴囊特发性钙质沉着症是一个原因不明的少见疾病,临床上易误诊为表皮囊肿或毛发囊肿.
我们遇到一例在某些方面类似结节性非化脓性脂膜炎的淋巴瘤患者,由于当时未加详细分析,以致将恶性淋巴瘤皮肤病变误诊为结节性脂膜炎所伴发.现报道如下.