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用不同抗体建立快检肺霉形体（以下简称ＭＰ）抗原的夹心ＥＬＩＳＡ方法，并以培养法评价，研制相应的试剂盒，结果表明夹心ＥＬＩＳＡ检测方法与培养法相符率为１００％，检出极限为１０００菌／ｍＬ，该方法特异性高，与其它相关抗原交叉反应低于３３％，试剂盒稳定性较好。
肺霉形体抗原快检法的研究
【摘 要】
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用不同抗体建立快检肺霉形体（以下简称ＭＰ）抗原的夹心ＥＬＩＳＡ方法，并以培养法评价，研制相应的试剂盒，结果表明夹心ＥＬＩＳＡ检测方法与培养法相符率为１００％，检出极限为１０００菌／ｍＬ，该方法特异性高，与其它相关抗原交叉反
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学系,卫生部兰州生物制品研究所
【出 处】
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甘肃农业大学学报
【发表日期】
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1998年2期
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