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探讨胶原酶诱导脑出血模型小鼠血肿周围组织ATP结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1, ABCA1)表达。
方法立体定向注射Ⅳ型胶原酶建立小鼠尾状壳核脑出血模型，在模型制作后24 h、48 h和72 h利用行为学评分评估神经功能缺损，尼氏染色检测血肿周围神经元形态，免疫组化染色及蛋白质印迹分析检测血肿周围ABCA1表达。
结果血肿周围神经元尼氏小体减少、萎缩、坏死，且随着时间推移而加重。免疫组化染色和蛋白质印迹分析均显示血肿周围组织ABCA1表达水平显著高于假手术组(P均<0.05)，且表达水平随着时间的推移显著增高(P均<0.05)。
结论ABCA1在脑出血后表达上调，提示其可能参与脑出血的病理学过程。