干蟾皮药材中华蟾酥毒基的测定

来源 :海峡药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Fishfag

【摘要】

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目的建立干蟾皮中华蟾酥毒基的含量测定方法。方法色谱法：采用Waters Xbridge C18反相色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：0.5%磷酸二氢钠溶液∶乙腈（52∶48）加磷酸调pH至3.2;检

【作者】

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徐洪锋吴国清

【机构】

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浙江省绍兴市中医院,浙江省立同德医院

【出处】

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海峡药学

【发表日期】

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2013年2期

【关键词】

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干蟾皮华蟾酥毒基高效液相色谱法含量测定 Corlum bufonis Cinobufagin HPLC Content determination

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目的建立干蟾皮中华蟾酥毒基的含量测定方法。方法色谱法：采用Waters Xbridge C18反相色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：0.5%磷酸二氢钠溶液∶乙腈（52∶48）加磷酸调pH至3.2;检测波长为294nm。结果华蟾酥毒基在进样量2.5～15μg（r=0.9999）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.3%,n=6,RSD为3.0%。5批干蟾皮药材的含量分别为0.012、0.009、0.013、0.011、0.007mg.g-1。结论本方法建立的色谱条件科学、快

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