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对来自河南省的两份疑似伪狂犬的病料进行了PrvPK基因的PCR扩增，将两份扩增产物分别克隆于pMD18-T载体，对重组质粒作PCR、酶切分析和序列测定，证实了克隆片段的特异性。借助生物学分析软件，将YuA株和YuB株PK基因的核苷酸序列与已被Genebank收录的PryMinA株、PryEr株、NIA-3株及Ka株的PK基因核苷酸序列进行同源性和差异性比较，六个Prv毒株PK基因核苷酸序列间具有很高的同源性，最低者为YuA株和Ka株，其同源性为97．1％；YuA株在282位比其它毒株少一个G，导致缺失突变