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目的 探讨帕罗西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法 将42例躯体形式障碍患者随机分为两组各21例，研究组应用帕罗西汀治疗，对照组应用阿米替林治疗，观察8w。于治疗前及治疗第2w、4w、6w、8w末采用症状自评量表评定疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末两组症状自评量表各因子分均较治疗前有极显著下降（P〈0．01）；治疗2w、4w末对照组焦虑、抑郁因子分较研究组下降显著（P〈0．05）；4w、6w末研究组躯体化因子较对照组下降显著（P〈0．05）；8w末两组间各因子分均无显著性差异（P〉0．