论文部分内容阅读
目的克隆人吲哚胺双加氧酶(IDO)基因并构建IDO与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白哺乳动物细胞表达载体.方法利用RT-PCR方法从人白细胞克隆IDO基因并构建IDO-EGFP融合蛋白表达载体.通过细胞核转染仪将表达载体转入人软骨细胞进行瞬时表达,以共聚焦显微镜对表达的绿色荧光进行分析.结果从活化的人白细胞中克隆到IDO基因编码区全长,并构建了IDO-EGFP融合蛋白表达载体.以该表达载体转染原代人软骨细胞,表达的融合蛋白较均匀地分布于整个细胞.结论成功构建了IDO-EGFP哺乳动物细胞表达载体,为