【摘 要】
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目的建立一种神经元轴突变性的量化分析方法。方法采用Aβ25-35（10^-7、10^-6、10^-5mol/L）诱导的大鼠原代海马神经元轴突变性模型,经神经元特异性标记蛋白βⅢTubulin免疫荧光
【机 构】
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遵义医学院基础药理教育部重点实验室及特色民族药国际合作联合实验室,上海交通大学医学院药学系化学教研室,奥林巴斯（中国）有限公司
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（NO：81473201）, 贵州省教育厅“125”重大科技专项（NO：2012012）
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目的建立一种神经元轴突变性的量化分析方法。方法采用Aβ25-35（10^-7、10^-6、10^-5mol/L）诱导的大鼠原代海马神经元轴突变性模型,经神经元特异性标记蛋白βⅢTubulin免疫荧光染色获得神经元形态学荧光图像。荧光图像经二维消卷积和二元化处理,将荧光标记的神经元区域转变为黑色并测量其面积,即为神经元总面积。应用Image J软件的颗粒分析功能测量轴突变性产生的片段和颗粒面积,并计算其占神经元总面积的百分比,即可获得神经元轴突变性的量化数据,命名为变性指数（degeneration ind
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