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目的探索siRNA沉默TGFA后对肝癌细胞增殖的影响。方法将TGFA-siRNA转染至L02和HepG2细胞中,Real-timePCR检测TGFAmRNA表达效率,Western blot检测TGFA的蛋白表达水平;MTT和BrdU法检测沉默TGFA后L02和HepG2细胞增殖的变化,Western blot检测TGFA/EGFR通路的活性;Real-time PCR检测肝癌组织中TGFA与EGFR的mRNA表达并分析其相关性。结果在L02和HepG2细胞中,TGFA-siRNA可下调TGFA的表达,对