论文部分内容阅读
5-FU的抗肿瘤作用过去一直认为是由其代谢产物FdUMP封闭胸苷酸合成酶,从而抑制DNA的合成而产生的。但这种生化损伤,即DNA合成的抑制却从末明确证实过。因为一些不经过胸苷酸合成酶的同位素标记的DNA前体,仍然可以用正常或加速的速度编进DNA中。这些实验结果说明5-FU的的细胞毒性至少在某些肿瘤中是可以归结为对其他一些新陈代谢过程,例如RNA的合成的干扰。 5-FU对肿瘤细胞中RNA的合成的影响已经过