ZrMn2合金及其氢化物的电子结构与成键特性的第一原理研究

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【摘要】

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采用基于密度泛函的赝势平面波方法，对ZrMn2贮氢合金及其氢化物的电子结构进行计算，并分析成键特性，结果表明，在ZrMn2合金中，Mn（2）原子之间的相互作用强于Mn原子与Zr原子之间的相互

【作者】

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菅晓玲黄存可郑定山韦文楼郭进

【机构】

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广西大学物理科学与工程技术学院

【出处】

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金属学报

【发表日期】

：

2006年2期

【关键词】

：

ZrMn2储氢合金氢化物电子结构成键特性 ZrMn2 hydrogen storage alloy hydride electronic struct

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目50171023和50561002,教育部科研重点项目03104,广西自然科学基金项目桂科自0249004和广西大学科研重点项目2004ZD04资助

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采用基于密度泛函的赝势平面波方法，对ZrMn2贮氢合金及其氢化物的电子结构进行计算，并分析成键特性，结果表明，在ZrMn2合金中，Mn（2）原子之间的相互作用强于Mn原子与Zr原子之间的相互作用，Mn（2）-Mn（2）原子间存在明显的共价作用，但在吸氢（H）后，Mn（2）-Mn（2）相互作用明显减弱．H与Zr之间在c轴方向的键合力较弱，当H原子进入吸氢四面体后所引起的晶格膨胀导致Zr原子易于向外移动，使得c轴的膨胀大于α轴的膨胀．

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