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应用14C-乳糖为底物的细菌放射测量研究
【机 构】
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海军医学研究所,第二军医大学,第二军医大学,海军医学研究所
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1986年06期
其他文献
用绿脓杆菌免疫羊，从免疫羊肝脾抽提绿脓杆菌免疫核糖核酸（Pa-i-RNA）。将Pa-i-RNA腹腔注射小鼠，6小时后小鼠血清中出现抗病毒物质，24小时达高峰。小鼠血清抗病毒活性经胰酶处理后明显降低，但经56℃ pH2.0处理，其活性仅轻度降低，符合α-干扰素性质。提示Pa-i-RNA在小鼠体内具有诱生α-干扰素作用。
本文初步研究了国产和日本产的甘草甜素（Glycyrrhizin）对人脾细胞产生γ-干扰素（γ-IFN）的影响，试验结果表明：ConA和PHA均可诱导人脾细胞产生IFN，国产和日本产的甘草甜素均可提高Con A诱导人脾细胞产生的IFN水平，但对PHA诱生的IFN水平没有影响；甘草甜素增加Con A诱导IFN产生的最适浓度为200µg/ml，最适诱生时间为48小时，细胞浓度以1×107/ml为宜。甘草
本实验以大肠杆菌脂多糖-溶血空斑方法证实了抗大肠杆菌免疫核糖核酸（i-RNA）具有诱导正常小鼠脾细胞产生特异性抗体的免疫活性，并对其抗体产生过程做了动态观察。实验结果表明i-RNA在体内作用后产生抗体可能早至注射后第12小时，一般3天达高峰，11天左右下降至正常。0.25mgi-RNA为有效剂量，3.0mg为最高反应剂量。RNase处理可使i-RNA上述活性明显减弱，但Pronase、DNase对
本文采用自制的抗小牛血清抗体-Sepharose4B亲和层析柱把经玻璃珠初步纯化的HuIFN-γ进一步纯化至比活性107RU/mg蛋白，回收率达78%。用ConA-Sepharose4B亲和层析法纯化无血清培养基生产的HuIFN-γ一步就可达到106RU/mg蛋白，同时证明HuIFN-γ是一种糖蛋白。用Bio-Gel P-200凝胶过滤法测得PWM诱生的IFN主要在分子量40,000～45,700
本文报告自1981年11月至1983年9月用国产乙肝疫苗接种于HBeAg阳性产妇之新生儿36名的二年观察结果。36例e抗原阳性产妇之婴儿有5例演变为HBsAg携带者，携带率为13.88%。对照组24例有22例成为携带者，携带率为91.67%（P<0.001)。保护率为84.83%。接种组除5例HBsAg携带者外，其余31例全部产生抗-HBs，至接种后2年时抗-HBs滴度P/N值平均维持在18.74
本文用蒙药山萝卜花总黄酮对实验小鼠的血清溶菌酶水平、腹腔巨噬细胞溶菌酶的含量与溶酶体性酸性磷酸酶的活力，以及腹腔巨噬细胞杀伤李斯特杆菌的能力进行了动态研究。给小鼠注射药物后第3天，动物的血清溶菌酶水平与巨噬细胞（Mφ）的溶菌酶含量均极明显地高于对照组（P<0.001），血清溶菌酶水平于第5天达高峰。结果表明，山萝卜花有提高溶菌酶水平的作用。试验用Gomori磷酸铅法检测Mφ的溶酶体性酸性磷酸酶的活
利用扫描电镜研究空弯菌CJ-S131在小鼠体内的粘附和定居。镜下可见粘附于肠上皮细胞的空弯菌呈多种形态：逗点形、S形、海鸥形和螺旋形；有四种粘附型式：（1）垂直叮入型，（2）横卧粘附型，（3）粘液网络型及（4）菌体自聚型；有独特的粘附部位：腺隐窝内及其周围、上皮细胞连接处、粘液层和粘液网内粘附菌量较多。各肠段粘附菌量（CFU/cm2）和体内CFU法的结果一致：结肠>回肠>空肠。肠道菌群形成生物屏障
本文报导了红色奴卡氏菌（NR）及其菌体提取物——细胞壁骨架（NR-CWS）对人淋巴细胞DNA合成的刺激作用。NR及NR-CWS明显刺激了人外周血及胎儿脐带血淋巴细胞的DNA合成（P<0.001）。NR对淋巴细胞DNA合成的刺激作用高于NR-CWS，（P<0.001）。当刺激物剂量为250µg/ml，淋巴细胞经5天培养DNA合成出现高峰（P<0.01）。NR及NR-CWS刺激经E花环形成技术分离的T