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目的 构建小鼠血管内皮生长因子-C（VEGF-C）基因3＇＇端未翻译区（3＇＇UTR）的荧光素酶表达载体,利用双荧光报告系统观察VEGF-C基因3＇＇UTR对荧光素酶基因表达的影响.方法 通过PCR分别扩增小鼠Lewis肺癌细胞VEGF-C cDNA全长3＇＇UTR（429bp）和一段312bp的编码区序列（CR）,采用基因工程方法 将PCR产物克隆至pTA2克隆载体,随后再亚克隆至荧光素酶报告基因载体（pGL3-Promoter）荧光素酶编码基因下游的Xba Ⅰ酶切位点,使用LipofectamineT