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THIS JOURNAL, AN ORGAN FOR ALL THE MEDICAL MEN IN CHINA
【出 处】
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中华医学杂志英文版
【发表日期】
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1887年01期
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病史摘要本组5例患者均因先天性隐耳畸形影响外观入院。症状体征耳廓上部无明显颅耳沟，耳廓上半部埋入颞部头皮皮下，用手指向外牵拉耳廓上部，可显露耳廓全貌，松开后则恢复原状，耳轮软骨卷曲与耳舟粘连。耳轮脚向前下方卷曲低平，对耳轮上脚形态不明显。诊断方法经过仔细体格检查可确诊。治疗方法患者均要求手术矫正畸形。5例患者均采用双叶易位皮瓣联合Z成形术。临床转归术后隐耳畸形得到良好矫治。5例患者术后均感外形满意
病史摘要患者女性，28岁，因"发热、头痛1周"就诊。症状体征患者入院时神经科体格检查未见异常，腰穿脑脊液白细胞数升高，蛋白正常，抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）抗体阴性，病原体检查未见异常，此后患者出现定向力障碍、精神症状、不自主运动及低通气，进行了气管切开、呼吸机辅助呼吸。发病约3周后患者突然出现四肢软瘫，体格检查呼唤睁眼，见口舌不自主运动，四肢肌力0级，腱反射消失，病理征（-），复查