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目的：比较4种不同的pET载体在表达抗黄曲霉毒素B1（AFB1）的单链抗体（scFv）克隆的特点,确定用以表达scFv-H4的合适载体。方法：将目的基因H4分别克隆到载体pET20b、pET22b、pET28a和pET32a上,分别转入大肠杆菌BL21（DE3）或Origami（DE3）中,比较诱导过程中细胞的生长状况和诱导结束后细胞破碎液中scFv-H4的生物活性以及细胞各部分包涵体。结果：pET20b和pET22b能表达具有生物活性的scFv-H4,这些具有生物活性的蛋白主要存在于周质中;pET28a