【摘 要】
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我们应用基质细胞衍生因子-1(SDF-1)通过CXC趋化因子受体-4(CXCR4)、CXC趋化因子受体-7(CXCR7)提高脂肪干细胞(ADSCs)分泌及促血管新生能力.一、材料与方法参照文献[1]方法原代培养ADSCs,P4代ADSCs以L-DMEM+ 1％胎牛血清(FBS)培养.实验分5组:SDF-1刺激组加入终质量浓度0.5 mg/L的SDF-1,CXCR4封闭组、CXCR7封闭组分别以10
【机 构】
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221000徐州医学院附属医院整形外科,徐州市立医院口腔科,221000徐州医学院附属医院整形外科,221000徐州医学院附属医院整形外科,221000徐州医学院附属医院整形外科,221000徐州医学
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我们应用基质细胞衍生因子-1(SDF-1)通过CXC趋化因子受体-4(CXCR4)、CXC趋化因子受体-7(CXCR7)提高脂肪干细胞(ADSCs)分泌及促血管新生能力.一、材料与方法参照文献[1]方法原代培养ADSCs,P4代ADSCs以L-DMEM+ 1％胎牛血清(FBS)培养.实验分5组:SDF-1刺激组加入终质量浓度0.5 mg/L的SDF-1,CXCR4封闭组、CXCR7封闭组分别以10 mg/L兔抗人CXCR4、CXCR7单抗(Cell Signaling公司)预处理2h再加入SDF-1,全封闭组以两种抗体同时封闭,对照组不作处理.2d后收集条件培养基(CM)。
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目的 探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和KISS-1蛋白在肾细胞癌组织中表达的临床意义及其相关性.方法 应用免疫组织化学方法检测MMP-2、KISS-1蛋白在70例肾细胞癌组织及30例正常肾脏组织中的表达.结果 肾细胞癌组织中MMP-2和KISS-1阳性表达率分别是65.71％和31.43％,两者表达呈负相关(P＜0.05).两者表达水平均与肿瘤病理分级及临床分期有关.结论 MMP-2与KIS
我们将右旋美托咪定(DEX)应用于单肺通气(OLV)中老年患者围术期,探讨其对患者术后认知功能障碍(POCD)发生率的影响.一、资料与方法1.一般资料:本研究已获本院医学伦理委员会批准,并与患者签署知情同意书.择期行OLV的中老年患者60例,年龄(60±9)岁,体质量指数(21.5±3.8) kg/m2,美国麻醉医师协会(ASA)分级和纽约心脏病协会(NYHA)分级均为Ⅱ～Ⅲ级,简明精神状态量表(
目的 探讨两种大鼠精索静脉曲张(VC)模型的制备方法,进行优良比较.方法 将青春期SD大鼠90只随机分为3组.经典法(A组,30只)部分结扎左肾静脉；改进法(B组,30只)部分结扎左肾静脉后,加扎左侧精索静脉与左髂总静脉之间的交通支；假手术对照(C组,30只)只分离左肾静脉不结扎.比较3组大鼠建模的手术时间,术后4、8周的精索静脉直径及成功率.结果 B组每只大鼠手术时间为(22.5±3.4)min
目的 探索安全有效、简单易行的后腹腔镜下肾脏低温保护技术.方法 拟行后腹腔镜下肾脏部分切除术患者22例,分为研究组和对照组.其中男12例,女10例,年龄为37～69岁,平均年龄52岁;4例为血管平滑肌脂肪瘤,18例为肾透明细胞癌.研究组在阻断患侧肾脏肾动脉后用冰盐水循环灌注系统使肾脏温度降至25℃以下后施行后腹腔镜下肾脏部分切除术;对照组同样在阻断肾动脉后施行患侧肾脏的后腹腔镜下肾脏部分切除术,但
目的 检测在犬体外循环(CPB)缺血再灌注心肌胰岛素抵抗过程中磷脂酰基醇3-激酶(PI3K)的表达,观察心肌细胞是否通过PI3K来诱导葡萄糖转运蛋白-4(Glut-4)的转运,探讨体外循环心肌胰岛素抵抗的受体后发生机制.方法 健康杂种犬24条,随机均分为4组(n=6),组Ⅰ主动脉阻断30 min;组Ⅱ主动脉阻断120 min;组Ⅲ主动脉阻断30 min+胰岛素(PI3K激活剂);组Ⅳ主动脉阻断30
目的 观察雷帕霉素对大鼠肝内胆管缺血后p70S6激酶(p70S6K)含量的影响.方法 将120只雄性SD大鼠随机分4组:A组为对照组(假手术组)28只,B组为假手术+雷帕霉素组28只；C组为缺血组32只,D组为缺血+雷帕霉素组32只.雷帕霉素按每天2.0 mg/kg胃内注入.各实验组于术后第1、3、7天分别处死6只大鼠,术后14d处死全部大鼠.切取肝脏组织,Western blot检测p70S6K
现有大量文献报道乳腺癌耐药蛋白(ABCG2)参与多种肿瘤细胞多药耐药机制[1],但对于ABCG2与胰腺癌耐药方面报道较少.本实验旨在探讨胰腺癌中ABCG2与化疗耐药的关系.一、材料与方法1.材料:胰腺癌细胞株SW1990由江苏省人民医院苗毅教授馈赠.吉西他滨(江苏豪森药业),兔抗人ABCG2抗体(Abcam公司),ABCG2引物由上海生工生物公司合成.2.细胞培养与传代:用含10％胎牛血清的DME
目的 建立渐进性颅内加压脑死亡模型,观察撤除抢救措施后脑死亡至心脏死亡过程中的生命体征变化.方法 将新西兰兔15只随机分为实验对照组(A组)、脑死亡4h组(B1组)及脑死亡8h组(B2组),每组5只.A组维持麻醉8h,开颅置入10号Foley球囊导管后不加压,B1、B2组加压复制脑死亡后分别维持4、8h,监测脑死亡建立过程中平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)变化及撤除抢救措施后M
目的 观察降钙素基因相关肽(CGRP)对脑死亡大鼠肺组织水通道蛋白1(AQP-1)及肺水含量的影响.方法 大鼠15只随机分为对照组(A组)、脑死亡组(B组)及CGRP处理组(C组),每组5只.A组持续麻醉维持12h,B组呼吸、循环支持下维持脑死亡状态12h.C组于脑死亡模型建立后静脉输注CGRP 3 μg/kg,随后给予CGRP 0.5μg/(kg·h)持续输注维持12h,维持脑死亡状态12 h.