【摘 要】
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目的 不同浓度生长因子对细胞增殖有不同的效应,本研究主要寻找促进细胞增殖的最佳血小板衍生生长因子(platelet derived growth factor,PDGF-BB)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF-A)浓度.方法 将慢病毒GFP转染至人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endo-thelial cell,HUVEC),并将PDGF-BB和VEGF-A以浓度各进行分组:0μg/mL GFs组(Control
【机 构】
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广州医科大学附属第三医院骨科 广州510150;广州医科大学附属第三医院再生医学与3D打印转化中心 广州510150;广州医科大学附属荔湾医院风湿科 广州510150
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目的 不同浓度生长因子对细胞增殖有不同的效应,本研究主要寻找促进细胞增殖的最佳血小板衍生生长因子(platelet derived growth factor,PDGF-BB)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF-A)浓度.方法 将慢病毒GFP转染至人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endo-thelial cell,HUVEC),并将PDGF-BB和VEGF-A以浓度各进行分组:0μg/mL GFs组(Control组),0.02μg/mL GFs组,0.2μg/mL GFs组,2μg/mL GFs组,5μg/mL GFs组.将GFP-HUVEC接种到孔板或者凝胶中,培养一定时间后利用荧光显微镜或者CCK-8检测其增殖效果.结果(1)转染了GFP的HUVEC状态良好,镜下可见较强荧光.(2)孔板内辅以不同浓度生长因子培养HUVEC,分别在2μg/mL PDGF-BB(P<0.001)和0.02μg/mL VEGF-A(P<0.0001)细胞有最高的增殖活性.(3)CCK-8显示在2μg/mL PDGF-BB(P<0.05)和0.02μg/mL VEGF-A(P<0.001)细胞有最高的增殖活性(4)将细胞包裹进水凝胶内并在培养基中给予不同浓度生长因子培养,分别在2μg/mL PDGF-BB(P<0.01)和0.02μg/mL VEGF-A(P<0.01)细胞有最高的增殖活性.结论 2μg/mL PDGF-BB和0.02μg/mL VEGF-A能对细胞产生的增殖效果最好,过高浓度的生长因子对于细胞可能有抑制作用.
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