【摘 要】
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目的 探讨miR-137对非小细胞肺癌A549细胞侵袭迁移的影响及其可能机制.方法 将A549细胞随机分为空白对照组(不进行任何处理)、miR-137模拟物组(转染miR-137 mimics)与阴性对照组(转染无关序列).按照脂质体说明方法进行转染,实时荧光定量PCR方法验证转染效率.转染后,采用Transwell实验与划痕实验检测A549细胞侵袭与迁移能力变化,Western blot方法检测转染后细胞中组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1A(Histone lysine-specific demethyl
【机 构】
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中国医科大学肿瘤医院辽宁省肿瘤医院综合内科(特需病房),辽宁沈阳110042;铁岭卫生职业学院,辽宁铁岭112000
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目的 探讨miR-137对非小细胞肺癌A549细胞侵袭迁移的影响及其可能机制.方法 将A549细胞随机分为空白对照组(不进行任何处理)、miR-137模拟物组(转染miR-137 mimics)与阴性对照组(转染无关序列).按照脂质体说明方法进行转染,实时荧光定量PCR方法验证转染效率.转染后,采用Transwell实验与划痕实验检测A549细胞侵袭与迁移能力变化,Western blot方法检测转染后细胞中组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1A(Histone lysine-specific demethylase 1A,KDM1A)的表达水平.荧光素酶报告验证KDM1A是否为miR-137的下游靶基因.结果 miR-137模拟物转染组A549细胞miR-137的表达显著高于空白对照组与阴性对照组(P＜0.01).转染miR-137模拟物能够显著抑制A549细胞侵袭与迁移能力,下调KDM1A蛋白表达(P＜0.01).双荧光素酶报告分析结果显示,KDM1A是miR-137的下游靶基因.结论 miR-137可以通过靶向调控KDM1A抑制非小细胞肺癌细胞侵袭与迁移.
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