探讨辅酶Q10对子痫前期孕鼠肝脏的保护作用及其作用机制。
方法选择50只孕鼠，随机（完全随机化法）分为子痫前期组（n=40）和正常妊娠组（n=10）；于妊娠第10天开始建立子痫前期孕鼠模型，于妊娠第15~20天根据对子痫前期孕鼠处理方法的不同将子痫前期组进一步分为蒸馏水组、辅酶Q10组、辅酶Q10+硫酸镁组及硫酸镁组，每组均10只大鼠。（1）于妊娠第10、15、21天分别测量5组大鼠的鼠尾收缩压；于妊娠第10、15、21天进行24 h尿蛋白定量检测。（2）于妊娠第21天，采集5组孕鼠血液检测其肝功能包括丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）。（3）于妊娠第21天，采集5组孕鼠的肝脏标本，检测其肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、丙二醛（MDA）的含量及活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（caspase-3）、Bcl-2及Bax蛋白的表达。
结果（1）5组孕鼠血压、24 h尿蛋白定量的比较：妊娠第10天，5组孕鼠血压、24 h尿蛋白定量分别比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。妊娠第15、21天，辅酶Q10组、辅酶Q10+硫酸镁组、硫酸镁组及蒸馏水组孕鼠血压、24 h尿蛋白定量均明显高于正常妊娠组（P<0.05）；且妊娠第21天，辅酶Q10组、辅酶Q10+硫酸镁组、硫酸镁组孕鼠血压、24 h尿蛋白定量均明显低于蒸馏水组（P<0.05）。（2）5组孕鼠肝功能的比较：辅酶Q10组、辅酶Q10+硫酸镁组、硫酸镁组、蒸馏水组、正常妊娠组孕鼠血清ALT水平分别为（52±7）、（34±9）、（49±10）、（70±19）、（30±7）U/L，血清AST水平分别为（169±25）、（84±11）、（159±20）、（281±26）、（78±18）U/L，辅酶Q10组、硫酸镁组、蒸馏水组孕鼠血清ALT、AST水平均明显高于正常妊娠组（P<0.05）；辅酶Q10+硫酸镁组孕鼠血清ALT、AST水平明显低于辅酶Q10组、硫酸镁组、蒸馏水组（P<0.05）；辅酶Q10组、硫酸镁组孕鼠血清ALT、AST水平均明显低于蒸馏水组（P<0.05）。（3）5组孕鼠肝组织中SOD、GSH-PX、MDA含量及caspase-3、Bcl-2及Bax蛋白表达水平的比较：孕鼠肝组织中SOD含量，辅酶Q10组、辅酶Q10+硫酸镁组均明显高于硫酸镁组、蒸馏水组、正常妊娠组（P<0.05），硫酸镁组、蒸馏水组均明显低于正常妊娠组（P<0.05），硫酸镁组明显高于蒸馏水组（P<0.05）。辅酶Q10组、辅酶Q10+硫酸镁组、硫酸镁组、蒸馏水组分别与正常妊娠组比较，孕鼠肝组织中GSH-PX含量以及Bcl-2蛋白表达水平均明显降低（P<0.05），而MDA含量以及caspase-3、Bax蛋白表达水平均明显增高（P<0.05）；辅酶Q10组、辅酶Q10+硫酸镁组、硫酸镁组分别与蒸馏水组比较，孕鼠肝组织中GSH-PX含量以及Bcl-2蛋白表达水平均明显增高（P<0.05），而MDA含量以及caspase-3、Bax蛋白表达水平均明显降低（P<0.05）。
结论子痫前期孕鼠肝组织的氧化应激水平、细胞凋亡水平均升高；辅酶Q10可以有效改善子痫前期孕鼠的肝功能，减少肝细胞凋亡，具有保护肝脏的作用，其机制可能是通过抗氧化应激损伤和调节Bcl-2/Bax平衡从而抑制细胞凋亡。