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为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了-系列唑并[5,4-d ]嘧啶类衍生物.以盐酸乙脒为起始原料,合成了 13个化合物8a -8m ;目标化合物结构经IR、1H NMR、 EI-MS和元素分析确证;采用MTT法先后对目标化合物进行了人脐静脉内皮细胞（ HUVEC）的抗肿瘤血管生成抑制活性测试和3株肿瘤细胞（ A549、 HepG2、 U251）的体外抗肿瘤活性测试;结果表明,化合物8c、8d、8g、8i 和81对 HUVEC和3株不同肿瘤细胞表现出明显的增殖抑制活性;化合物81对A549、 H