论文部分内容阅读
用RT-PCR法扩增前列腺癌组织标本中的前列腺特异膜抗原（PSMA）cDNA序列。并将其克隆至真核表达载体pcDNA3．0。用脂质体转染法将pcDNA3．0-PSMA转染哺乳动物细胞，鉴定PSMA蛋白表达。序列测定结果表明，两条引物间的片断长度为2279bp，与预期长度一致；将克隆的编码区序列与Genebank的PSMA序列进行Blast对比分析，同源性为99．7％；间接免疫荧光法显示表达的蛋白质为膜蛋白，免疫印迹表明表达蛋白质的相对分子质量为100kD。提示成功扩增了PSMA编码区序列，构建了PSMA真