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耳聋是一个危害人类健康的、世界性的问题,据估计25%～70%的病例具有遗传基础[1],其遗传方式有常染色体、X染色体显性或隐性遗传,及由于线粒体DNA(mtDNA)突变而致的母系遗传.
线粒体DNA1555位点突变、非综合征性聋与氨基甙类抗生素研究
【摘 要】
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耳聋是一个危害人类健康的、世界性的问题,据估计25%～70%的病例具有遗传基础[1],其遗传方式有常染色体、X染色体显性或隐性遗传,及由于线粒体DNA(mtDNA)突变而致的母系遗传.
【机 构】
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复旦大学附属眼耳鼻喉科医院,上海,200031
【出 处】
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中国眼耳鼻喉科杂志
【发表日期】
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2001年5期
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