【摘 要】
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为了解各种白血病的皮肤表现及皮损分布是否有所不同;皮肤损害能否出现在系统性白血病之前;一旦诊断皮肤白血病可存活多长时间及是否预示预后不佳;只靠皮肤活检能否确定白血病之类型等一系列重要问题,作者对42名皮肤白血病患者进行了临床病理学研究.其中急性淋巴细胞白血病(ALL)3人,慢性淋巴细胞白血病(CLL)16人,急性粒细胞白血病(AGL)12人,慢性粒细胞性白血病(CGL)3人,急性单核细胞性白血病(
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为了解各种白血病的皮肤表现及皮损分布是否有所不同;皮肤损害能否出现在系统性白血病之前;一旦诊断皮肤白血病可存活多长时间及是否预示预后不佳;只靠皮肤活检能否确定白血病之类型等一系列重要问题,作者对42名皮肤白血病患者进行了临床病理学研究.其中急性淋巴细胞白血病(ALL)3人,慢性淋巴细胞白血病(CLL)16人,急性粒细胞白血病(AGL)12人,慢性粒细胞性白血病(CGL)3人,急性单核细胞性白血病(AML)5人,急性髓单核细胞白血病(AMML)3人.
其他文献
作者对15例界线类(B类)和15例反应性结核样型(TR)麻风患者作了口腔损害的研究.这些患者的病期为6个月至50年.B类麻风中,7例患有逆向反应.对每例患者进行详细的口腔检查.对口腔损害进行照相和活组织检查,并捌定活检标本中的细菌指数.
本文复习了13例D―青霉胺治疗期间发生多发性肌炎或皮肌炎的报道,并报告了第14例。 D―青霉胺治疗类风湿性关节炎有效。然而该药可发生皮疹、肾炎、血小板减少症、重症肌无力、天疱疮、闭塞性细支气管炎、Good―Pasture综合征、再生障碍性贫血和多发性肌炎―皮肌炎等副作用,这些副作用可以在治疗期间突然发生,严重者可致命。
表皮的主要功能是形成对环境的屏障,因而各种表皮的成分具有耐久性和不活动性。表皮细胞的理化惰性很强是由于它们具有含量很高的角蛋白――不溶性纤维蛋白。某些角蛋白,诸如甲和毛发的富有半胱氨酸的硬角蛋白含硫量很高,但是本文讨论的是哺乳类表皮的软角蛋白,其含硫量低,但含甘氨酸的量高。遗憾的是两型角蛋白的不活动性和不溶解性,使它们非常难于进行生化研究,因为在哺乳类表皮中,分化过程的特点是细胞角蛋白的特异性改变
获得性免疫缺陷综合征(AIDS),据大西洋的“疾病控制中心”统计,每月约有70名新病例:发生于同性恋者有75%,吸毒者占13%,海地人占6%,血友病人占0.7%。临床特点为慢性腹泻,体重减轻,无力,发热,淋巴腺病伴严重细胞免疫低下导致对感染和Kaposi肉瘤异常敏感。60%以上病人在诊断后一年内死亡。作者报告2例因严重的慢性生殖器疱疹而进一步查明为AIDS的女病人。例一,女性,32岁,扎伊尔人。开
本文报告一例大疱性类天疱疮(BP)用强的松治疗后发生Kaposi肉瘤.患者男性,86岁,因大疱性皮疹1月于1982年6月入院.皮损从下肢发展到躯干和上肢.入院时血沉79mm/h,白细胞计数10,600,嗜酸粒细胞6%,血清IgG2120mg/dl(正常700～1700mg/dl),IgA375mg/dl(正常70～350mg/dl),IgM50mg/dl(正常70～210mg/dl);钙、磷均降低
银屑病患者非但糖皮质类固醇不足,且有雌激素和雄激素不足,此系发生关节病变的基础。故作者认为应使用上述激素治疗,剂量近生理剂量且不致引起雌激素或雄激素作用。皮质类固醇日1～2片1月。0.1%油剂苯甲酸雌二醇和1%油剂丙酸睾酮(1ml,每周2次),一疗程各注射8次。
多形性日光疹(PLE)被视为是对日光的一种异常的延迟型反应,但迄今尚无确切的基础科学证据支持这一假设.据此,作者用以下三项免疫学试验对55例PLE患者进行了研究,并与58例皮肤迟发性卟啉病(PCT,一种光毒性机制参与的疾病)患者作了比较.
对银屑病的治疗近年来趋向于用不同药物合并应用,其效果常比单独用一种药物为好.作者用类固醇激素合并中波紫外线(UVB)照射治疗.26例男性,皮损广泛的顽固斑块状银屑病患者,其受累面积至少占体表面30%,平均病期22年(3～40年).将病人分为二组,每组13例;于两侧对称部位,一组用中等强度氟化类固醇激素霜(0.025%仙乃乐)与亲水性单软膏对比,另一组用高强度的氟化类固醇激素软膏(0.05%肤轻松)
盘状红斑狼疮(DLE)和扁平苔藓(LP)是两种独立的疾病,都具有独特的临床表现、组织病理和免疫病理表现。作者报道了6例兼有DLE和LP特点的患者。临床表现可见下面三种皮损:LE样损害,苔藓样丘疹及疣状损害。所有患者都具有DLE样损害,为界限清楚、青紫色的、部分萎缩的硬斑,常有毛囊性角化过度和脱屑,偶尔有毛细血管扩张小点。
作者总结1955～1976年中所见的129例不明原发部位的转移性恶性黑素瘤的临床特征与处理原则,并研究其5年存活情况.129例中男87、女42;年龄9～86岁,平均46.4岁,其中20岁以下为3.1%,70岁以上为6.2%,发病年龄高峰为40～49岁.