【摘 要】
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本文参照NDV融合蛋白(F)基因序列设计引物,通过一步法RT-PCR扩增到NDV强毒株的170bp大小的特异条带.试验中未检出NDV弱毒株、IBV、AIV、IBDV的RNA,能够检出NDV尿囊液毒的最低
【机 构】
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山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心,山东省畜牧兽医总站,青岛进出口检验检疫局
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本文参照NDV融合蛋白(F)基因序列设计引物,通过一步法RT-PCR扩增到NDV强毒株的170bp大小的特异条带.试验中未检出NDV弱毒株、IBV、AIV、IBDV的RNA,能够检出NDV尿囊液毒的最低滴度为10-5稀释度(相当于103.7EID50病毒量).对山东省不同地区于1997至2003年所分离的21个NDV强毒株检测全为阳性,而6个NDV弱毒株全为阴性.整个实验操作从病毒核酸提取到判定结果,在5h内即可完成.实验结果表明,该方法特异、敏感,适用于NDV强毒感染鸡群的快速检测.
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