【摘 要】
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目的探讨3α，5α，6β-三羟基胆烷-24-酸侧链的改变和A、B环羟基衍生物对羟基胆烷酸类化合物抗癌活性的影响；改进3β-羟基胆-5-烯-24-酸甲酯等的制备方法。方法以去氧猪胆酸为起
【机 构】
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沈阳化工学院化学工程学院,沈阳药科大学制药工程学院
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目的探讨3α，5α，6β-三羟基胆烷-24-酸侧链的改变和A、B环羟基衍生物对羟基胆烷酸类化合物抗癌活性的影响；改进3β-羟基胆-5-烯-24-酸甲酯等的制备方法。方法以去氧猪胆酸为起始原料，经甲酯化、氯代、乙酰氧基取代、水解、氧化、酯化等步骤合成目标化合物；采用MTT活细胞染色法，以3α，5α，6β-三羟基胆烷-24-酸甲酯为对照，比较3α，5α，6β-三羟基胆烷-24-酸衍生物对小鼠L1210白血病细胞增殖抑制作用，观察3α，5α，6β-三羟基胆烷-24-酸衍生物对小鼠L1210白血病细胞体外抗癌活性
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