【摘 要】
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目的 对同型半胱氨酸试剂进行临床应用评价,确定其分析性能在东芝TBA-2000F R生化析仪上操作所得的测定 结果能否满足临床需要,故展本评价试验.方法依据 临床实验室修正法规1
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目的 对同型半胱氨酸试剂进行临床应用评价,确定其分析性能在东芝TBA-2000F R生化析仪上操作所得的测定 结果能否满足临床需要,故展本评价试验.方法依据 临床实验室修正法规1988（CLIAW8）的更新规则,采用美国临床实验室标 准化协会颁布的EP5-A、 C28-八2、 EP6-P2指南文件推荐的方法,对同型半胱氨酸的准确度、精密度、线性评价、抗干扰试验指标进 行系统评估.结果 批内精密度CV〈3%,批间精密度CV〈5%.线性范围,在0.0？8.0g/L 范围内,线性偏差〈 1 0 % ,相关系 数
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