【摘 要】
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目的观察人参皂甙Rb1和Re对缺血再灌注心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax、Bad、Fas基因蛋白表达的影响,探讨人参皂甙Rb1和Re抑制心肌细胞凋亡的可能机制. 方法结扎Wistar大鼠左冠状动脉前降支(LAD),建立大鼠缺血再灌注动物模型;采用透射电镜、缺口末端标记法检测心肌凋亡细胞,利用光学显微镜进行细胞计数;免疫组织化学检测Bcl-2、Bax、Bad、Fas基因蛋白表达,并利用图象分析系统测
【机 构】
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430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科,华中科技大学同济医学院神经生物学系,
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目的观察人参皂甙Rb1和Re对缺血再灌注心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax、Bad、Fas基因蛋白表达的影响,探讨人参皂甙Rb1和Re抑制心肌细胞凋亡的可能机制. 方法结扎Wistar大鼠左冠状动脉前降支(LAD),建立大鼠缺血再灌注动物模型;采用透射电镜、缺口末端标记法检测心肌凋亡细胞,利用光学显微镜进行细胞计数;免疫组织化学检测Bcl-2、Bax、Bad、Fas基因蛋白表达,并利用图象分析系统测量平均光密度值进行定量分析. 结果①假手术组未发现心肌凋亡细胞;缺血再灌注组心肌凋亡细胞数为134.45±45.61个/视野,Rb1治疗组为51.65±13.71个/视野,Re治疗组为90.66±19.22个/视野,3组间有显著差异(P<0.01);②缺血再灌注组、Rb1治疗组及Re治疗组Bcl-2、Bax、Bad、Fas基因的表达均较假手术组明显增加(P<0.05),Rb1治疗组和Re治疗组Bcl-2的表达与缺血再灌注组比较无明显差异(P>0.05),而Bax、Bad、Fas的表达明显下降(P<0.05),Rb1抑制Bax基因蛋白表达的效应较Re更为明显(P<0.05).Rb1治疗组和Re治疗组Bcl-2/Bad、Bcl-2/Bad以及Bcl-2/Fas比值均较假手术组及缺血再灌注组明显增加,Rb1治疗组Bcl-2/Bax比值较Re治疗组增大. 结论心肌缺血再灌注诱导心肌细胞凋亡,人参皂甙Rb1和Re治疗则可以显著减少缺血再灌注心肌细胞的凋亡,其机制可能是抑制了促凋亡基因Bax、Bad、Fas的表达,并使Bcl-2/Bax、Bcl-2/Bad以及Bcl-2/Fas比值增大.Rb1抑制心肌细胞凋亡的作用较Re更好.
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