【摘 要】
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目的：探讨RNA干扰（RNAi）技术在抑制NF-κB p65表达、调控LPS活化后巨噬细胞细胞因子表达中的应用。方法：利用阳离子脂质体将NF-κB p65小干扰RNA（siRNA）瞬时转染入Ana-1细胞,RT-PCR
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目的：探讨RNA干扰（RNAi）技术在抑制NF-κB p65表达、调控LPS活化后巨噬细胞细胞因子表达中的应用。方法：利用阳离子脂质体将NF-κB p65小干扰RNA（siRNA）瞬时转染入Ana-1细胞,RT-PCR及Western blotting法检测其沉默效率,ELISA法检测LPS（1 mg/L）刺激下0 h、4 h、12 h和24 h Ana-1细胞培养上清中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10浓度。结果：NF-κB p65 siRNA转染24 h后,NF-κB p65在基因水平及蛋白
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